Tablet Pramlintideadalah ubat hipoglisemik oral novel yang dibangunkan berdasarkan Pramlintide. Prallin peptide ialah analog amylin sintetik, yang serupa dengan amylin yang dirembeskan oleh tubuh manusia dalam struktur dan fungsi, dan menunjukkan nilai unik dalam rawatan diabetes.
Dari segi populasi terpakai, ia terpakai terutamanya kepada pesakit diabetes jenis 1 dan jenis 2, terutamanya mereka yang masih mempunyai kawalan GL yang lemah selepas rawatan iletin. Ia boleh digunakan sebagai ubat rawatan tambahan iletin untuk membantu menstabilkan lagi GL.
Penerangan Produk
PramlintideCOA
Tablet Pramlintideadalah analog sintetik peptida amiloid pankreas, yang mempunyai semua fungsi peptida amiloid pankreas. Ia tidak digunakan terutamanya dalam bentuk tablet, dan kaedah pentadbiran biasa semasa adalah suntikan subkutan sebelum makan. Walau bagaimanapun, maklumat asas tentang mekanisme dan kesan pengurangan beratnya adalah sangat penting untuk memahami potensi aplikasi tabletnya. Ia boleh menghalang pembebasan glucagn, melambatkan pengosongan gastrik dan menghalang pengambilan makanan. Ia telah diluluskan oleh FDA sebagai rawatan tambahan terapi iletin untuk pesakit diabetes jenis 1 dan jenis 2, dan telah menunjukkan beberapa kesan dalam pengurusan berat badan.
Untuk maklumat penyelidikan yang berkaitan, sila rujuk situasi semasa dan kemajuan ubat diabetes.
Mekanisme penurunan berat badan
(1) Perencatan bahagian glukagon
Pembahagian glucagn adalah salah satu punca utama hiperglikemia selepas makan. Di bawah keadaan biasa, bahagian glucagn selepas makan akan dihalang, tetapi bahagian glucagn selepas makan pesakit diabetes jenis 1 dan jenis 2 selalunya tidak dihalang sepenuhnya, malah meningkat. Ia boleh menghalang bahagian abnormal glucagn dan mengurangkan pembebasan glukosa dari hati. Hati adalah organ penting untuk metabolisme glukosa dalam badan. Apabila bahagian glucagn berkurangan, pecahan glikogen hati dan glukoneogenesis menjadi lemah, dengan itu mengurangkan pembebasan glukosa ke dalam aliran darah dan menurunkan tahap GLs. Pada masa yang sama, disebabkan penurunan turun naik GL, permintaan badan untuk iletin agak berkurangan, yang membantu meningkatkan rintangan iletin dan memberi kesan positif terhadap kawalan berat badan.
Mekanisme ini diperincikan dalam bahan seperti "Manual Diagnosis dan Rawatan Penyakit Endokrinologi dan Metabolik - Iiletin Linpeptide GLP".
(2) Melambatkan pengosongan gastrik
Dengan bertindak pada plexus saraf vagus posterior batang otak, ia menggalakkan transduksi isyarat saraf vagus gastrik dan memperlahankan kadar pengosongan gastrik. Masa tinggal makanan yang berpanjangan di dalam perut memperlahankan kadar penyerapan glukosa dalam usus kecil, memanjangkan masa untuk penyerapan glukosa ke dalam aliran darah, dengan itu mengurangkan puncak GL selepas makan awal. Apabila kadar kenaikan GL menjadi perlahan, badan tidak merembeskan sejumlah besar iletin dengan cepat untuk menurunkan GL, mengurangkan peranan iletin dalam menggalakkan sintesis lemak dan menghalang penguraian lemak. Selain itu, pengosongan gastrik yang tertangguh juga boleh menyebabkan rasa kenyang dan mengurangkan pengambilan makanan. Sebagai contoh, selepas makan, disebabkan oleh pengosongan makanan yang perlahan di dalam perut, perut kekal dalam keadaan kenyang, menghantar isyarat kenyang ke otak, dengan itu menekan keinginan untuk makan semula, membantu mengawal jumlah pengambilan kalori dan mencapai matlamat penurunan berat badan.
Mekanisme ini diperincikan dalam bahan seperti "Manual Diagnosis dan Rawatan Penyakit Endokrinologi dan Metabolik - Insulin Linpeptide GLP".
(3) Perencatan penyusuan
Ia boleh mengikat kepada reseptor amiloid pankreas pada membran neuron otak, dan bertindak pada pusat penyusuan hipotalamus melalui-transduksi isyarat pengantara reseptor, menghasilkan kesan kenyang. Hipotalamus adalah pusat penting untuk mengawal tingkah laku pemakanan, menerima pelbagai isyarat dari dalam dan luar badan, seperti tahap GLs, tahap hormon, dll., dan mengawal selera makan berdasarkan isyarat ini. Selepas bertindak ke atas hipotalamus, aktiviti saraf pusat pemakanan diubah, menyebabkan badan berasa kenyang dan mengurangkan keinginan dan pengambilan makanan. Dalam jangka panjang, perubahan dalam tingkah laku pemakanan ini membantu membentuk corak pemakanan baharu, mengurangkan pengambilan kalori dan menggalakkan penurunan berat badan.
Mekanisme tindakan ini disebut dalam "Status dan Kemajuan Ubat Terapeutik diabetes" dan bahan lain.
Bukti penyelidikan klinikal mengenai penurunan berat badan
(1) Kajian ke atas pesakit diabetes jenis 1
Dalam kajian ke atas pesakit diabetes jenis 1, pesakit dibahagikan kepada kumpulan rawatan dan kumpulan plasebo. Kumpulan rawatan menambah peptida pranylin (dua kali sehari, 120 μ g setiap kali) berdasarkan iletin, dengan suntikan subkutan sebelum makan. Selepas 26 minggu rawatan, keputusan menunjukkan penurunan berat badan sebanyak 2.0kg dalam kumpulan rawatan, manakala kumpulan plasebo mendapat 0.5kg. Dalam kajian 52 minggu yang lain, pesakit dalam kumpulan rawatan juga menerima rawatan dengan prallintide (dua kali sehari, 120 μ g setiap kali), mengakibatkan penurunan berat badan sebanyak 1.4kg, yang jauh berbeza daripada kumpulan plasebo (P<0.05). These studies show that it has a significant weight loss effect in type 1 diabetes patients, and the effect is better than placebo.
Data penyelidikan yang berkaitan boleh merujuk kepada bahan seperti "Dinamik Darah Baharu Dunia dan Analisis Glukosa Darah Lindeplan".
(2) Kajian ke atas pesakit diabetes jenis 2
Bagi pesakit diabetes jenis 2, beberapa kajian juga telah mengesahkan kesan penurunan berat badan Pranin. Sebagai contoh, dalam satu kajian, berat badan pesakit diabetes jenis 2 boleh dikurangkan sebanyak 1.5kg selepas 120 μg peptida prallin digunakan. Dalam kajian lain, pesakit dibahagikan kepada kumpulan dos yang berbeza dan dirawat dengan dos bahan yang berbeza. Keputusan menunjukkan bahawa dengan peningkatan dos, kesan penurunan berat badan adalah lebih jelas. Kajian ini menunjukkan bahawa ia mempunyai kesan positif terhadap kawalan berat badan pesakit diabetes jenis 2, dan kesan penurunan berat badannya mungkin berkaitan dengan dos.
Penyelidikan yang berkaitan boleh merujuk kepada "pengurusan berat badan terobosan diabetes suntikan Lintipram" dan bahan-bahan lain.
Cabaran aplikasi tablet yang berpotensi
Ia adalah ubat peptida yang mungkin dipengaruhi oleh faktor seperti asid gastrik dan enzim pencernaan dalam saluran gastrousus, yang membawa kepada degradasi dadah dan menjejaskan penyerapan dan bioavailabilitinya. Bagaimana untuk meningkatkan kestabilan tablet dalam saluran gastrousus melalui teknologi formulasi dan memastikan penyerapan ubat yang berkesan adalah salah satu cabaran penting yang dihadapi dalam pembangunantablet pramlintide.
Perkembangan bentuk dos untuk ubat peptida menimbulkan kesukaran tertentu. Eksipien dan proses penyediaan yang sesuai perlu dipilih untuk memastikan kualiti dan kestabilan tablet. Pada masa yang sama, ia juga perlu untuk mempertimbangkan ciri-ciri pelepasan dadah, supaya ubat boleh perlahan-lahan dan berterusan dilepaskan dalam badan, mencapai kesan terapeutik yang diingini. Selain itu, rupa, rasa dan aspek lain tablet juga perlu dioptimumkan untuk meningkatkan penerimaan pesakit.
Perbandingan dengan ubat penurunan berat badan yang lain
(1) Perbandingan dengan agonis reseptor GLP-1
Agonis reseptor GLP-1 seperti semaglutide juga biasa digunakan sebagai ubat penurunan berat badan. Berbanding dengan pramlintide, agonis reseptor GLP-1 terutamanya menggunakan kesannya dengan mengaktifkan reseptor GLP-1, yang mempunyai kesan menghalang selera makan dan melambatkan pengosongan gastrik. Dari segi kesan penurunan berat badan, kajian telah menunjukkan bahawa semaglutide boleh membantu pesakit kehilangan 15% -18% berat badan mereka dalam tempoh 68 minggu, dengan kesan penurunan berat badan yang ketara. Kehilangan berat badan pralintida adalah agak kecil, biasanya sekitar beberapa kilogram. Walau bagaimanapun, semasa mengurangkan berat badan, prallintide juga mempunyai kesan peningkatan tertentu pada penunjuk metabolik seperti GL dan lipid darah, dan mekanisme tindakannya berbeza daripada agonis reseptor GLP-1. Gabungan kedua-duanya mungkin mempunyai kesan sinergi, meningkatkan kesan penurunan berat badan.
Maklumat perbandingan yang berkaitan boleh merujuk kepada bahan seperti "Penyelidikan Terkini|Analisis Kebaikan dan Keburukan Membimbing Pemilihan Ubat Penurunan Berat Badan".
(2) Berbanding dengan orlistat
Orlistat mengurangkan pengambilan kalori dan mencapai penurunan berat badan dengan menghalang aktiviti lipase dalam saluran gastrousus, menghalang kira-kira 30% lemak diet daripada diserap. Penggunaan jangka panjang Orlistat boleh membantu mengekalkan penurunan berat badan sebanyak 5% -10% dan memperbaiki keabnormalan lipid darah. Berbanding dengan bahan ini, mekanisme tindakan orlistat terutamanya menyasarkan penyerapan lemak, manakala prallintide memberikan kesannya dalam pelbagai aspek seperti menghalang pembahagian glucagn, melambatkan pengosongan gastrik, dan menghalang penyusuan. Orlistat boleh menyebabkan beberapa reaksi buruk gastrousus, seperti najis berminyak, cirit-birit berlemak, dsb., manakala tindak balas buruktablet pramlintideterutamanya termasuk gejala gastrousus seperti loya dan muntah, serta risiko hipoglikemia. Kedua-duanya mempunyai ciri tersendiri dari segi kesan penurunan berat badan dan kesan buruk, dan doktor boleh memilih ubat yang sesuai mengikut situasi khusus pesakit.
Untuk maklumat perbandingan yang berkaitan, sila rujuk bahan seperti "Bukan Sekadar Nipis! Berapa Lama Produk Penurunan Berat Badan Boleh Membantu Anda Membentuk Semula Metabolisme dan Mengucapkan Selamat Tinggal kepada Kesan Yo Yo".
Cool tags: tablet pramlintide, pengeluar tablet pramlintide China, pembekal, Suntikan CJC 1295, Tablet Oral HCG, IGF 1 LR3 Terliofilisasi, Suntikan MT2, peptida sihat, Semburan Peptida PT 141
