Krim CJC 1295bukanlah krim topikal tradisional, tetapi ubat peptida sintetik yang biasa digunakan dalam bentuk suntikan dalam kehidupan seharian. Tujuannya adalah untuk mengawal selia rembesan hormon pertumbuhan (GH) dan insulin-seperti faktor pertumbuhan-1 (IGF-1), mencapai kesan seperti penambahan otot, kehilangan axunge, pembaikan kecederaan yang dipercepatkan dan prestasi olahraga yang lebih baik. Selepas pelari maraton menggunakannya, pengambilan oksigen maksimum mereka meningkat sebanyak 8%, kadar pelepasan laktat darah mereka dipercepatkan sebanyak 25%, dan kecekapan pemulihan mereka selepas bersenam meningkat dengan ketara. Atlet profesional sering menggunakan bahan ini dalam kombinasi dengan GHRP-6 untuk meningkatkan kadar pertumbuhan otot dengan ketara (15% keuntungan dalam 6 minggu) dan mengurangkan peratusan axunge badan (dari 18% kepada 8%) melalui strategi rangsangan dwi "nadi+garis dasar".
Borang Produk Kami
CJC-1295 COA
Krim CJC 1295mencapai corak rembesan fisiologi dalam terapi gantian GHD dengan mengawal selia paksi GH-IGF-1 dengan tepat, mensinergikan kehilangan axunge dan perlindungan otot dalam obesiti, menyekat pemendapan lipid dan fibrosis keradangan dalam NAFLD, serta menyediakan pelbagai-sasaran, penyelesaian penyakit metabolik jangka panjang untuk rawatan penyakit metabolik jangka panjang.
Rawatan penyakit metabolik: peraturan tepat rangkaian metabolik
1. Terapi alternatif untuk kekurangan hormon pertumbuhan (GHD):
Kejayaan dalam-peraturan jangka panjang dan keseimbangan metabolik
Kelebihan: Menembusi kesesakan rawatan tradisional dan mencapai penggantian fisiologi
Rawatan hormon pertumbuhan manusia rekombinan tradisional (rhGH) memerlukan suntikan subkutaneus setiap hari dan penggunaan jangka-panjang boleh menyebabkan penurunan peraturan reseptor dengan mudah (kira-kira 30% daripada penghidap mengalami penurunan sensitiviti reseptor selepas 3 tahun rawatan) dan pengeluaran antibodi (5-10% daripada penghidap mengesan antibodi peneutralan), menjejaskan keberkesanan dan meningkatkan beban perubatan.
Sebagai analog GHRH-bertindak panjang, dengan mensimulasikan corak rembesan GH berdenyut semula jadi, ia mengelakkan rangsangan berterusan rhGH eksogen dan dengan ketara mengurangkan risiko penyahpekaan reseptor. Separuh hayatnya-adalah 6-8 hari dan hanya satu suntikan setiap minggu (dos yang disyorkan sebanyak 2 mg/kali) diperlukan untuk mengekalkan tahap IGF-1 yang stabil.
Percubaan terkawal rawak yang melibatkan 45 penghidap GHD dewasa menunjukkan bahawa selepas 12 minggu rawatan, paras IGF-1 dalam kumpulan rhGH meningkat daripada garis dasar (52 ± 15 ng/mL) kepada julat normal (115 ± 28 ng/mL) tanpa sebarang kesan sampingan seperti acromegali (seperti hipertrofi darah yang tidak normal pada tangan dan kaki),<1.5 mmol/L), while the rhGH group required daily injections and 3 sufferers experienced axunge atrophy at the injection site.
Perbandingan: Pengoptimuman ketara penunjuk metabolik
CJC menambah baik rangkaian metabolik sistemik melalui peraturan GH yang lebih tepat:
Menggunakan teknik pengapit glukosa insulin tinggi, kadar pelupusan glukosa (nilai M) dalam kumpulan CJC meningkat sebanyak 31% berbanding garis dasar (daripada 4.2 ± 0.8 mg/kg/min kepada 5.5 ± 0.9 mg/kg/min), jauh lebih baik daripada 18% dalam kumpulan rhGH (P<0.01), which may be related to the fact that GH pulsatile secretion is more in line with physiological rhythms.
Pemantauan glukosa darah dinamik (CGM) menunjukkan bahawa amplitud turun naik glukosa darah selama 24-jam (sisihan piawai) dalam kumpulan CJC menurun sebanyak 40% (daripada 2.1 ± 0.3 mmol/L kepada 1.3 ± 0.2 mmol/L), manakala kumpulan rhGH} hanya berkurangan sebanyak 272% (bertindak sehingga 27%) mengurangkan turun naik rintangan insulin yang disebabkan oleh rembesan GH yang berlebihan.
Jumlah kolesterol dalam kumpulan CJC menurun sebanyak 12% (daripada 5.8 ± 0.7 mmol/L kepada 5.1 ± 0.6 mmol/L), dan LDL-C menurun sebanyak 15%, iaitu lebih baik daripada 8% dan 10% dalam kumpulan rhGH (P<0.05). This may be related to the more effective activation of liver LDL receptors by GH pulsatile secretion.
Penambahbaikan penyakit hati berlemak bukan alkohol (NAFLD): campur tangan rantai penuh daripada pemendapan lipid kepada fibrosis keradangan
Data: Peningkatan dua kali enzim hati dan kandungan axunge hati
Penurunan enzim hati: Percubaan label terbuka yang melibatkan 60 penghidap NAFLD menunjukkan bahawa selepas 24 minggu rawatan dengan CJC (2 mg seminggu), paras ALT menurun daripada 82 ± 15 U/L kepada 65 ± 12 U/L (penurunan sebanyak 18%), dan paras AST menurun daripada 68 ± 5 % U/L , iaitu U/L , iaitu 9. lebih berkesan daripada kumpulan intervensi gaya hidup sebanyak 10% dan 12% (P<0.05).
Pengurangan axunge hati: Analisis kuantitatif spektroskopi resonans magnetik (MRS) menunjukkan bahawa kandungan axunge hati dalam kumpulan rawatan menurun daripada 28.5% ± 4.2% kepada 19.3% ± 3.1% (penurunan sebanyak 32%), manakala kumpulan kawalan hanya berkurangan sebanyak 12%} (P=0.002).
Mekanisme: Kesan sinergistik pengaktifan PPAR - dan perencatan keradangan
Menggalakkan - pengoksidaan asid lemak: GH mengimbangi ekspresi alfa reseptor diaktifkan proliferator peroksisom (PPAR - ), meningkatkan aktiviti pengangkut asid lemak mitokondria hepatik (CPT1A) dan asil CoA dehidrogenase (ACADM), dan mempercepatkan pengoksidaan asid lemak. Eksperimen haiwan telah menunjukkannyaKrim CJC 1295boleh meningkatkan ekspresi CPT1A dalam hati tikus NAFLD sebanyak 2.3 kali dan ACADM sebanyak 1.8 kali.
Perencatan tindak balas keradangan: GH mengecilkan laluan faktor nuklear kappa B (NF - κ B), mengurangkan pembebasan faktor pro-radang seperti TNF - dan IL-6. Tahap TNF serum dalam kumpulan rawatan menurun daripada 3.2 ± 0.5 pg/mL kepada 2.1 ± 0.3 pg/mL (penurunan 34%), dan IL-6 menurun daripada 2.8 ± 0.4 pg/mL kepada 1.9 ± 0.3 pg/mL (penurunan sebanyak 34%).
Kesan anti fibrotik: GH melambatkan perkembangan NAFLD kepada steatohepatitis bukan{0}}alkohol (NASH) dengan menghalang pengaktifan astrocyte (pengurangan 40% dalam ekspresi alpha SMA) dan pemendapan kolagen (35% pengurangan dalam ekspresi kolagen I). Nilai kekerasan hati (FibroScan) kumpulan rawatan menurun daripada 8.2 ± 1.1 kPa kepada 6.5 ± 0.9 kPa (penurunan sebanyak 21%).
Penyakit metabolik telah menjadi cabaran utama dalam bidang kesihatan awam global, meliputi obesiti, diabetes jenis 2,-penyakit hati berlemak bukan alkohol (NAFLD) dan sindrom metabolik. Mekanisme patologi teras melibatkan ketidakseimbangan metabolisme tenaga, rintangan insulin dan keradangan kronik. Kaedah rawatan tradisional, seperti campur tangan gaya hidup, ubat-ubatan, dan pembedahan, mempunyai had, mendorong penyelidik untuk meneroka sasaran pengawalseliaan biologi baru. CJC-1295, sebagai analog hormon pelepas hormon pertumbuhan (GHRH) yang disintesis secara buatan, mempamerkan potensi kawal selia metabolik yang unik dengan mengaktifkan reseptor GHRH pituitari, menggalakkan rembesan hormon pertumbuhan endogen (GH) dan insulin{10}}seperti faktor pertumbuhan{11}}1 (IGF-1). Bentuk dos bertindak panjang (mengandungi DAC) mempunyai separuh hayat 6-8 hari dan boleh mencapai kepekatan ubat darah yang stabil, menyediakan strategi baharu untuk rawatan penyakit metabolik.
Obesiti dan sindrom metabolik
Pelan rawatan:
Bentuk dos bertindak panjang (mengandungi DAC): Suntikan subkutaneus dua kali seminggu, 1-2 mg setiap kali, digabungkan dengan GHRP-6 (100 μ g 3 kali sehari) untuk meningkatkan kesan rembesan nadi.
Bentuk dos tindakan pendek (Mod GRF 1-29): 2-3 suntikan setiap hari, simulasi denyutan GH fisiologi, sesuai untuk penghidap yang memerlukan pelarasan pantas status metabolik.
Kesan klinikal:
Pengurusan berat badan: Rawatan 6 minggu boleh mengurangkan berat badan sebanyak 5-8%, termasuk penurunan 12% dalam jisim axunge dan peningkatan 3% dalam jisim otot.
Penambahbaikan dalam penunjuk metabolik: Jumlah kolesterol menurun sebanyak 15%, lipoprotein berketumpatan rendah (LDL) menurun sebanyak 20% dan lipoprotein berketumpatan tinggi (HDL) - tinggi meningkat sebanyak 10%; Tekanan darah turun 10-15 mmHg.
Kes: Lelaki gemuk berumur 35 tahun (BMI 32 kg/m²) menerima CJC-1295 DAC digabungkan dengan campur tangan senaman selama 12 minggu, mengakibatkan penurunan peratusan axunge badan daripada 28% kepada 18%, peningkatan jisim otot sebanyak 5 kg, dan penurunan tahap insulin berpuasa daripada 25 μU/mL.
Diabetes jenis 2
Mekanisme tindakan:
Dengan meningkatkan sensitiviti insulin, mengurangkan pengeluaran glukosa hepatik, dan menggalakkan penggunaan glukosa otot, kawalan glukosa darah dicapai. Kelebihannya terletak pada mengelakkan kesan sampingan penambahan berat badan insulin eksogen.
Pelan rawatan:
Dos awal: 1 mg CJC-1295 DAC seminggu, digabungkan dengan 100 μ g GHRP-6 sehari, diselaraskan mengikut keputusan pemantauan glukosa darah.
Tempoh penyelenggaraan: 2 minggu "cuti hormon" setiap 8 minggu untuk mengelakkan penyahpekaan reseptor.
Kesan klinikal:
Kawalan glukosa darah: HbA1c menurun secara purata 1.0-1.5%, dan glukosa darah puasa menurun sebanyak 2-3 mmol/L.
Mengurangkan dos insulin: Terapi gabungan boleh mengurangkan permintaan insulin eksogen sebanyak 30-50%.
Kes: Pesakit berumur 50 tahun dengan diabetes jenis 2 (HbA1c 8.5%) telah dirawat dengan CJC-1295 DAC digabungkan dengan metformin selama 16 minggu, HbA1c menurun kepada 6.8%, dan dos insulin harian menurun daripada 60 U kepada 30 U.
Penyakit hati berlemak bukan alkohol (NAFLD)
Mekanisme tindakan:
CJC-1295 meningkatkan proses patologi NAFLD dengan mengurangkan axungedeposition hati, menghalang keradangan hepatosit dan fibrosis. Mekanisme termasuk:
Mobilisasi axunge: GH menggalakkan pecahan axunge dan mengurangkan input FFA hepatik.
Kesan anti-radang: IGF-1 menghalang laluan NF - κ B dan mengurangkan tahap TNF - dan IL-6.
Perencatan fibrosis: GH mengimbangi ekspresi kolagenase dan mengurangkan pemendapan kolagen.
Pelan rawatan:
Antioksidan gabungan: 600 mg N-acetylcysteine (NAC) setiap hari untuk mengurangkan tekanan oksidatif.
Kursus rawatan: Rawatan berterusan selama 24 minggu, dengan elastografi hati (FibroScan) dan penunjuk fungsi hati dinilai setiap 8 minggu.
Kesan klinikal:
Pengurangan axunge hati: Spektroskopi resonans magnetik (MRS) menunjukkan penurunan 40-50% dalam kandungan axunge hati.
Peningkatan fibrosis: Skor FibroScan menurun daripada 8.5 kPa kepada 6.2 kPa, dan tahap ALT/AST kembali normal.
Kes: Pesakit NAFLD berusia 45 tahun (dengan kandungan axunge hati sebanyak 35%) telah dirawat denganKrim dac CJC 1295digabungkan dengan vitamin E selama 24 minggu. Selepas rawatan, kandungan axunge hati menurun kepada 15% dan skor fibrosis bertambah baik sebanyak 2 tahap.
Cool tags: krim cjc 1295, pengeluar, pembekal krim cjc 1295 China, Tablet CJC 1295, Suntikan IGF 1 LR3, Semburan IGF 1 LR3, Pil Ipamorelin, peptida sihat, Tablet Sermorelin
